Ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU)

Les ultrasons focalisés de haute intensité, ou HIFU, utilisent des ondes ultrasonores pour générer de la chaleur, ce qui détruit les cellules cancéreuses de la prostate. Ils sont généralement administrés uniquement aux hommes atteints de cancer de la prostate à un stade précoce.

Le traitement peut être administré à l'ensemble de la prostate si vous avez plusieurs tumeurs ou à une petite zone de la prostate. Les deux méthodes sont réalisées sous anesthésie générale ou anesthésie rachidienne, vous ne ressentirez donc rien pendant le traitement.

Au cours de la procédure, une sonde à ultrasons est doucement introduite dans le passage arrière (rectum). La sonde est entourée d'un ballon de refroidissement pour protéger votre passage arrière de la chaleur. La sonde ne crée pas seulement de la chaleur pour traiter le cancer, mais elle prend également des images échographiques de la prostate, ce qui aide votre médecin à voir plus clairement la ou les tumeurs.

Le HIFU est une technique spécialisée et n'est pas disponible dans tous les hôpitaux. Dans certains pays, le HIFU peut être disponible dans le cadre d'un essai clinique ou d'une étude de recherche.

Cancer de la prostate à un stade précoce : Un cancer à un stade précoce signifie que votre cancer est au stade 1 ou au stade 2. Cela signifie que la tumeur est contenue, ou "localisée" dans votre prostate.

Anesthésie générale : Une anesthésie générale est un moyen contrôlé de vous forcer à vous endormir, de sorte que vous ne soyez pas conscient de la procédure en cours.

Anesthésie rachidienne : Une anesthésie rachidienne engourdit la moitié inférieure de votre corps, de sorte que vous ne pourrez rien ressentir pendant la procédure.

Ce chapitre contient des informations générales sur les traitements du cancer de la prostate. Il ne remplace pas les conseils ou traitements médicaux professionnels. Consultez toujours votre médecin ou prestataire de soins pour obtenir des conseils sur votre situation médicale individuelle.

Le développement de ce chapitre a été financé par Ferring Pharmaceuticals. Son contenu a été développé et approuvé de manière indépendante par le Bureau des Patients de l'EAU.

Dernière mise à jour : Mai 2025