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Qu’est-ce que la duplication urétérale ?
Une duplication urétérale (Prononcer ‘du-pli-ka-sion-u-ree–tee-ral’) est un autre terme pour désigner un dédoublement de l’uretère. L’enfant a 2 uretères (au lieu d’un) reliés à un seul rein. L’uretère supplémentaire peut être complètement séparé (on parle alors de duplication complète), ou commencer séparément mais se combiner avec l’uretère d’origine avant de s’attacher à la vessie (on parle alors de duplication incomplète).
Uretères: Les uretères sont les canaux qui partent de chaque rein et vont jusqu’à la vessie.
Dans quelle mesure la duplication urétérale est-elle fréquente?
Les anomalies des voies urinaires sont rares, mais le type le plus courant est la duplication urétérale, qui touche environ 0,8 % de la population. La majorité des enfants atteints de cette malformation ne présentent aucun symptôme et n’éprouvent aucun problème connexe, de sorte que l’enfant et ses parents ignorent très souvent l’existence de cette maladie.
Quels sont les symptômes de la duplication urétérale?
Bien que de nombreux enfants souffrant d’une duplication urétérale ne présentent aucun symptôme, certains peuvent souffrir d’infections des voies urinaires ou d’incontinence urinaire.
Traitements pour la duplication urétérale
Dans la plupart des cas, aucun traitement n’est nécessaire. Toutefois, on peut envisager un traitement en fonction de circonstances spécifiques, telles que :
- L’âge de votre enfant.
- Les symptômes de votre enfant.
- L’écoulement de l’urine.
- Leur fonction rénale et leurs antécédents médicaux.
Ce chapitre contient des informations générales sur le duplication urétérale. Il ne remplace pas l'avis ou le traitement d'un professionnel de santé. Consultez toujours votre médecin pour obtenir des conseils adaptés à votre état de santé.
Dernière modification : avril 2025